•ظهور هموساپینس ها در حدود 200.000 سال قبل در شرق آفریقا (اتیوپی حاضر)  می زیسته است (نظریه حوا).

•کلمه ژن اولین بار گفته شده توسط یوهانسون (johannsen)

•گرفته شده از پانژن

•کلمه پانژن ارایه شده توسط دی وریس (de vries)

•گرفته شده از پانژنزیس

•کلمه پانژنزیس ارایه شده توسط داروین

•در آزمایشات تولید مثلی بر روی نخود فرنگی، مندل صفات متضاد را مورد مطالعه قرار داد.

•در هر آزمایش نخودهایی را انتخاب کرد که تنها در یک صفت با هم متفاوت بودند. برای مثال در آمیزش سویه های خالص سازی شده بلند با سویه های کوتاه تمامی نوزادان نسل اول (First Filial) که با  F1 نشان می دهند، بلند بودند.

•از خودلقاحی گیاهان F1، هر دو گیاه بلند و کوتاه به نسبت 3 به 1 به دست می آید .

•صفاتی که در هیبریدهای  F1 تظاهر می یابند به عنوان غالب  (Dominant) و آنهایی که دوباره در نسل F2 دیده می شوند مغلوب   (Recessive) نامیده شدند.  

•قانون یکنواختی:

با آمیزش دو هموزیگوت با آلل های متفاوت (AA×aa) تمام فرزندان نسل  F1 یکسان و هتروزیگوت هستند. به عبارتی دیگر برخلاف تصور قبلی (فرضیه آمیخته شدن یا  (blending) صفات با هم مخلوط نمی شوند و می توانند در نسل های بعدی دوباره ظاهر شوند.

•قانون تفکیک یا جدایی:

 این قانون، به قانون اول مندل معروف است.  هر فرد دارای دو ژن (آلل) برای هر صفت خاص است و تنها یکی از آنها را می تواند به یک گامت منتقل نماید. در هنگام تقسیم میوز آلل های یک ژن از هم جدا شده و وارد گامت های مستقل می گردند. استثناهای نادر این قانون زمانی رخ می دهد که آلل های یک ژن هنگام تقسیم اول میوز به دلیل عدم تفکیک کروموزوم ها ((non-disjunction

• قانون جورشدن مستقل:

این قانون، به قانون دوم مندل معروف است. اعضا جفت ژن های مختلف، به طور مستقل از هم در انتقال به فرزندان تفکیک می‌شوند. در پروفازI  میوز هنگامی که تترادها تشکیل می شوند، کروموزوم ها به صورت مستقل از هم بر روی رشته های دوک تقسیم قرار می گیرند. این مطلب همیشه صدق نمی کند، زیرا ژن های موجود بر روی یک کروموزوم به ویژه ژن‌های مجاور تمایل دارند با هم به ارث برسند زیرا آنها به هم پیوسته اند.

نکات مهم

•کروموزوم: کروم (رنگ) + زوم(جسم)

والتر ساتن و تئودور بووری در سال 1902  جداگانه کروموزوم ها را حاملین وراثت خواندند.

•در نهایت توماس مورگان تئوری کروموزومی را به تئوری ژنی تغییر داد.

•الفونز جانسن تشکیل کیاسما را در بین کروموزوم همولوگ در میوز مشاهده کرد.

•در سال 1920 -1930 سیریل دارلینگتون به آشکار سازی نقل و انتقالات کروموزومی با استفاده از لاله های ایرانی که در سفر به ایران جمع آوری کرده بود پرداخت.
•تئوفیلوس پینتر: تعداد 48 کروموزم را گزارش کرد.

•تعداد صحیح کروموزوم ها: در سال 1956 تجیو و لوان(Tjio– Levan)  تعداد صحیح کروموزوم هارا 46 عدد گزارش کردند.

•اصل ترانسفورماسیون: در سال 1944 در موسسه راکفلر در نیویورک , اسوالد اووری , مکلین مکارتی و کولین مک لود هنگامی که بروی پنوموکوک (استرپتوکوک نمونیا) کار می کردند , DNA  را به عنوان ماده ژنتیکی معرفی کردند.

•کشف tRNA : توسط فرانسیس کریک , پل زامنیک , ماهلون هوگلند .

•اولین صفت ژنتیکی در سطح مولکولی که با توالی یابی پروتئین تخلیص شده شناسایی شد : کم خونی داسی شکل

•شناسایی اولین صفت تک ژنی بوسیله ویلیام باتسن و آرچیبلد گرود :  بیماری متابولیکی آلکاپتونوریا ,اتوزوم مغلوب, نقص در آنزیم هموجنتسیک اسید اکسیداز (برروی کروموزوم 3 ) , ادرار در برابر قلیا و یا مجاورت با هوا تیره شده ( اکسید شدن هموجنتسیک اسید)

•اطفال در محل پوشکشان بی رنگس پوست و بزرگسالان دچار ارتریت مفاصل شده ( رسوب این ماده در غضروف و ایجاد رنگ آبی (اکرونوزیز))

•آرچیبلد گرود این گونه بیماری هارا نقایص مادرزادی متابولیسم inborn error of metabolism  (IEM) نامید.